Cuando se les plantea a los profesionales de la salud la necesidad de solicitar un estudio de secuenciación por NGS,
¿Por dónde se empieza? ¿Cuál es la diferencia entre Exoma y Exoma clínico? ¿Qué kit de secuenciación es el adecuado? ¿Es importante tener en cuenta la cobertura y profundidad del experimento?

Respondemos a todos estos interrogantes, para acercarle a nuestra comunidad una herramienta a la que puedan recurrir siempre que así lo necesiten.

“El dilema entre profundidad, cobertura y costo al momento de elegir un estudio genómico” en PDF